集中空調通風系統(tǒng)送風中可吸入顆粒物（PM10）濃度的檢測方法。

C1  儀器

C1.1 PM10檢測儀器為便攜式直讀儀器。

C1.1.1 檢測儀器顆粒物捕集特性應滿足Da50=10±0.5mm，sg=1.5±0.1的要求。

           Da50 — 儀器捕集效率為50%時所對應的顆粒物空氣動力學直徑

           sg — 儀器捕集效率的幾何標準差

C1.1.2 檢測儀器測定的重現(xiàn)性誤差：平均相對標準差小于7%。

C1.1.3 檢測儀器與稱重法比較，總不確定度（ROU）不應大于25%。

                  ROU=∣b∣+2∣MVC∣

     式中：b — 重量法與儀器法配對測定PM10結果相對誤差的算術平均值

           MVC — 儀器法測定PM10結果之間相對誤差的幾何平均值

C1.1.4 儀器測定范圍0.01~10mg/m3。

C1.1.5 檢測儀器示值不是質量濃度的，須給出符合要求的質量濃度轉換系數(K)值。

C1.2 儀器使用前，應按儀器說明書要求進行檢驗與標定。

C2 檢測點布置

C2.1 檢測點在送風口散流器下風方向15~20cm處，根據檢測點數量采用對角線或梅花式均勻布置。

C2.2 送風口面積小于0.1m2的設置3個檢測點，送風口面積在0.1m2以上的設置5個檢測點。

C3 檢測時間與頻次

C3.1 檢測應在集中空調通風系統(tǒng)正常運轉條件下進行。

C3.2 每個檢測點檢測3次。

C3.3 每個數據測定時間根據送風中PM10濃度、儀器靈敏度、儀器測定范圍確定。

C4 檢測數據處理

C4.1 對于非質量濃度示值的測定值，按儀器說明書要求將每次檢測示值轉換為質量濃度。

                  C = R´K

    式中：C — 質量濃度，mg/m3

           R — 儀器有效示值（扣除本底值、基底值等后的示值）

           K — 儀器的質量濃度轉換系數

C4.2 送風口送風中PM10濃度的計算

第k個送風口的送風中PM10濃度（Cak）按下式計算：

式中：Cij – 第j個測點、第i次檢測值；

           n – 測點個數。

C4.3 送風中PM10濃度的計算

     一個系統(tǒng)(a)的送風中PM10濃度（Ca）按該系統(tǒng)全部檢測的送風口PM10濃度（Cak）的算術平均值給出。

附錄D

集中空調通風系統(tǒng)送風中微生物檢驗方法

    集中空調通風系統(tǒng)送風中細菌總數、真菌總數和b-溶血性鏈球菌的檢驗方法。

D1 送風中細菌總數

D1.1原理

用儀器法采集集中空調通風系統(tǒng)送風中的細菌，計數在營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基上經35~37℃、48小時培養(yǎng)所形成的菌落數，以每立方米空氣中菌落形成單位（cfu/m3）報告。

D1.2 方法與要求

D1.2.1采樣點：一般設在距送風口下風方向15~20cm處。

D1.2.2 采樣環(huán)境條件：采樣時集中空調通風系統(tǒng)必須在正常運轉條件下，并關閉門窗1小時以上，盡量減少人員活動幅度與頻率，記錄室內人員數量、溫濕度與天氣狀況等。

D1.2.3 采樣方法

   以無菌操作，使用六級篩孔空氣撞擊式采樣器，以空氣流量為28.3L/min，在采樣點采集5-15min。

D1.3 培養(yǎng)

D1.3.1 營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基

成分：     蛋白胨                10g

           氯化鈉                 5g

           肉膏                   5g

           瓊脂                  20g

           蒸餾水             1000ml

制法：將蛋白胨、氯化鈉、肉膏溶于蒸餾水中，校正pH值為7.2～7.6，加入瓊脂，121℃ 20min滅菌備用。

D1.3.2 方法：將采集細菌后的營養(yǎng)瓊脂平皿置35~37℃培養(yǎng)48小時，計數菌落數，記錄結果并換算成cfu/m3。

D2 送風中真菌總數

D2.1 原理

用儀器法采集集中空調通風系統(tǒng)送風中的真菌，計數在沙氏瓊脂培養(yǎng)基上經28℃、5～7天培養(yǎng)所形成的菌落數，以每立方米空氣中菌落形成單位（cfu/m3）報告。

D2.2方法與要求

D2.2.1采樣點與D1.2.1款要求相同。

D2.2.2 采樣環(huán)境條件：采樣時集中空調通風系統(tǒng)必須在正常運轉條件下，并關閉門窗1小時以上，盡量減少人員活動幅度與頻率，記錄室內裝修狀況、人員數量、溫濕度與天氣狀況等。

D2.2.3 采樣方法同D1.2.3

D2.3 培養(yǎng)

D2.3.1 沙氏（Sabourand’s agar）瓊脂培養(yǎng)基

成分：     蛋白胨                10g

           葡萄糖                40g

           瓊脂                  20g

           蒸餾水             1,000ml

制法：將蛋白胨、葡萄糖溶于蒸餾水中，校正pH值為5.5～6.0，加入瓊脂，115℃ 15min滅菌備用。

D2.3.2方法：將采集真菌后的沙氏瓊脂培養(yǎng)基平皿置28℃培養(yǎng)5~7天，逐日觀察并于第7天記錄結果。若真菌數量過多可于第5天計數結果，并記錄培養(yǎng)時間，換算成cfu/m3。

D3 送風中b-溶血性鏈球菌

D3.1  原理

用儀器法采集集中空調通風系統(tǒng)送風中的b-溶血性鏈球菌，經35～37℃，24～48小時培養(yǎng)，在血平皿平板上形成典型菌落的為b-溶血性鏈球菌。以每立方米空氣中菌落形成單位（cfu/m3）報告。

D3.2 方法與要求

D3.2.1采樣點與D1.2.1款要求相同。

D3.2.2 采樣環(huán)境條件：采樣時集中空調通風系統(tǒng)必須在正常運轉條件下，并關閉門窗1小時以上，盡量減少人員活動幅度與頻率，記錄室內人員數量。

D3.3 培養(yǎng) 

D3.3.1 血瓊脂平板

成分：        蛋白胨                10g

              氯化鈉                 5g

              肉膏                   5g

              瓊脂                  20g

              脫纖維羊血         5~10 ml

              蒸餾水             1,000ml

制法：將蛋白胨、氯化鈉、肉膏加熱溶化于蒸餾水中，校正pH值為7.4~7.6，加入瓊脂，121℃ 20min滅菌。待冷卻至50℃左右，以無菌操作加入脫纖維羊血，搖勻傾皿。

D3.3.2 方法：采樣后的血瓊脂平板在35～37℃下培養(yǎng)24～48h。

D3.4 結果觀察

培養(yǎng)后，在血平皿平板上形成呈灰白色，表面突起直徑0.5~0.7mm的細小菌落，菌落透明或半透明，表面光滑有乳光；鏡檢為革藍氏陽性無芽孢球菌，圓形或卵圓形，呈鏈狀排列（視培養(yǎng)與操作條件影響鏈可短可長4~8個細胞至幾十個細胞）；菌落周圍有明顯的2～4mm界限分明、完全透明的無色溶血環(huán)。符合上述特征的菌落為b-溶血性鏈球菌。